Сбор в 2 миллиона долларов для маленькой брестчанки Арины Рудницкой на самый дорогой препарат в мире Zolgensma закрыт.
У Арины спинальная мышечная атрофия 2-го типа. При этом заболевании постепенно атрофируются мышцы и люди сперва теряют способность двигаться, а после — дышать и глотать.
В мире существует несколько способов лечения СМА, один из них — укол препарата Zolgensma. Укол нужно сделать один раз до того, как ребенку исполнится 2 года.
Родители маленькой Арины начали сбор средств на лекарство в начале января 2021, и за пять месяцев им удалось собрать чуть больше 15% от необходимой суммы.
Как сообщила в Инстаграм Екатерина Рудницкая, мама девочки, сбор вчера закрыли. Заветный укольчик семья не выиграла в лотерею. Недостающую сумму — более 1,5 миллионов долларов — пожертвует предприятие «Савушкин продукт», на котором работают родители Арины. Укол должны доставить в Беларусь, а сделают его в РНПЦ «Мать и дитя». Родители надеются, что это произойдет до конца мая. После этого Арине предстоит реабилитация.
По информации областной газеты «Заря»